GADOGRAF 1MMOL/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gadograf 1mmol/ml injekční roztok

bayer ag, leverkusen nĚmecko - 12272 gadobutrol - injekční roztok - 1mmol/ml - gadobutrol

Ceftionil 50 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceftionil 50 mg/ml injekční suspenze

laboratorios e industrias iven, s.a. - ceftiofur - injekční suspenze - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata

Iblias Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Rheumocam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. catsreduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. cattlefor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. pigsfor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. horsesalleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Yarvitan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

yarvitan

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapid - preparáty proti obezitě, diety - psi - jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny. představujeme vhodné změny životního stylu (např. zvýšené cvičení) v kombinaci s tímto programem řízení hmotnosti může poskytnout další výhody.

LeukoScan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostické prostředky - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. leukoscan je indikován pro diagnostické zobrazovací metody pro určení místa a rozsahu infekce nebo zánětu v kosti u pacientů s podezřením na osteomyelitidu, včetně pacientů s vředy na diabetické noze. leukoscan nebyl zaměstnán na diagnostice osteomyelitidy u pacientů se srpkovitou anémií.

Temozolomide Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (rt) a následně jako monoterapii. pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Enteroporc Coli AC Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prasata - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

VidPrevtyn Beta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vakcíny - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 a 5. 1 in product information document). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Vabysmo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).